NIPT无创产前基因检测

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价格:1600/人次

适用人群:血清学筛查、影像学检查显示为常见染色体非整倍体临界风险(即1/1000≤唐氏综合征风险值<1/2701/100018三体综合征风险值<1/350)的孕妇;

有介入性产前诊断禁忌证者(先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等);

就诊时为孕20+6周以上,错过血清学筛查最佳时间,或错过常规产前诊断时机,但要求降低21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险的孕妇。

 

有以下情形人群,请在知情同意后进行:

产前筛查高风险,预产期年龄35岁的高龄孕妇,以及有其他直接产前诊断指征的孕妇;

孕周<12周的孕妇;

高体重(体重>100千克)孕妇;

通过体外受精-胚胎移植(IVF-ET)方式受孕的孕妇;

双胎妊娠的孕妇;

合并恶性肿瘤的孕妇。

检测意义:无创产前基因检测是一项安全、快速、准确的胎儿染色体异常检测技术,既具有远高于产前筛查、接近于产前诊断的准确性,又具有非侵入性的优点,是目前产前诊断技术体系的重要补充。

样本类型:血液8ml8-30度常温运输)

检测指标:染色体非整倍体(T21T18T13)检测

检测周期:7个工作日