新生儿遗传代谢病筛查

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价格:450/人次

适用人群:所有新生儿,尤其是有遗传病家族史的新生儿和儿童

检测意义:采用国际领先的UPLC-MS/MS技术,精确分析新生儿足跟血中氨基酸、氨基肉碱的浓度,一滴血一次性检测47种遗传代谢病,是全球公认的遗传代谢疾病筛查的首选技术。

样本类型:38mm血斑

检测指标: 47种遗传代谢疾病(脂肪酸代谢缺陷病13种,氨基酸代谢缺陷病19,有机酸代谢缺陷病15种)

检测周期:7个工作日