新生儿高发可干预遗传病检测(64项)

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价格:1600/人次

适用人群:所有新生儿,尤其是有遗传病家族史的新生儿和儿童

检测意义:有助于遗传性疾病的早发现,早干预,通过基因检测评估患病风险,在疾病发生前或者发生的早期即进行确诊和干预,可明显降低疾病对患者的危害,最大程度的改善患儿的生长发育状况。

样本类型:血液2ml2-8度冷藏)或38mm血斑或口腔拭子

检测指标:64种高发可干预遗传病(遗传代谢病53种,内分泌2种,免疫系统2种,血液系统4种以及耳聋、X连锁肾上腺脑白质营养不良,囊性纤维化)

检测周期:10个工作日