一说起【基因检测】小鲤就充满了无奈......

类似这样的对话小鲤不知听了多少次。面对如此理直气壮的“误解”,小鲤深深地感觉到,是时候告诉大家真相了!

一、你认识的“基因检测”是这么来的

1、基因检测是个新生事物

基因检测对于很多人来说只是一个词汇,许多人还停留在对无创DNA和亲子鉴定的认识,它是一项新兴技术,而新生事物最初的产生、发展往往都伴随着质疑声。

2、基因检测市场混乱

基因检测市场受资本驱动,业内相关政策仍属空白。目前市面上类似的基因检测公司鱼龙混杂,提供类似服务的公司数甚至已超过3000家,它们涉及的领域五花八门,测试水准更是良莠不齐。

3、基因检测公司夸大宣传、报告解读太“随意”

不少企业受利益驱使,吃相难看,卖东西基本靠忽悠,以至于整个行业口碑受影响。报告解读随便,导致不懂的人购买产品之后心理落差大。

熟话说,易污染,难治理

造谣一日,辟谣千年啊

那么我们究竟该如何正确看待基因检测呢?

二、其实基因检测是这样的

现代生命科学研究告诉我们,“除外伤以外,一切疾病都与基因有关”!

基因居然这么重要?基因就是这么重要,基因是DNA分子上的一个功能片断,是遗传信息的基本单位,是决定一切生物物种最基本的因子;基因决定人的生老病死,是健康、靓丽、长寿之因,是生命的操纵者和调控者。基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测通过分子生物学和分子遗传学的手段,检测出DNA分子结构水平或蛋白表达水平是否异常。针对普通人群,它能检测我们身体中具有什么样的“疾病易感基因”,决定我们是不是高危人群,好比地雷的探测仪,能探测到伤害我们健康的“地雷”。So基因检测对疾病高危人群的筛查,提供了更明确的标准。针对已病患者(主要针对癌症患者),基因检测可针对标记物进行分析与鉴定,从而精确寻找到疾病的原因和治疗的靶点,指导靶向药选择,提高疾病诊治的效益。确实高大上!

事实上,目前临床上基因检测相对成熟并严格规范的,主要涉及生殖生育,包括无创产前筛查和胚胎植入前遗传学诊断PGS/PGD、遗传病筛查、肿瘤精准用药基因检测等。而市面上那些白热化的消费级基因检测产品,例如“天赋”、“预测”、“配对”等系列产品市场竞争激烈,价格参差不齐,实用性见仁见智。

三、那基因检测产品应该如何选?

我们抛开临床诊疗类的基因检测不谈,市面上针对普通人的基因检测这么多,如何选择?

1、有家族患病史的人群

经常有人问:“亲人生病了,我会不会也生这个病?”一般来说,只要和你有血缘关系的人生过某种疾病(例如,癌症、原发性高血压、冠心病、癫痫,智力障碍、自闭症、遗传性耳聋、儿童先天性疾病等),就说明你有该疾病的家族史,都属于高危人群,患该疾病的风险会比较高。

建议选择检测相应遗传疾病位点的产品,这类产品价格相对不贵,而且基本上针对的位点都是研究比较成熟的,对特定的疾病类型是有一定的指导意义的。

2、家庭宽裕,关注健康人群

如果自己的经济条件允许,也可以直接选择高通量外显子测序技术(推荐),或者极高通量的SNP芯片技术的检测产品。

例如:基因检测界中的“大佬”——全外显子基因检测,可筛查22000个基因,内容包括癌症、心脏病、老年神经系统疾病等超过6000多种基因相关疾病及340种药物反应。

3、对基因检测感兴趣的人群

对于那些对自己基因感兴趣的人群,例如想知道自己身体特质、想了解自己的祖源等,也可选择相应的消费型基因检测,但从实际指导意义来上来说,并无太大价值。

另外,长期接触化学污染、重金属污染、核污染和接触有毒有害物质的人群;不良生活习惯人群;也可结合自身身体情况选择做针对性的基因检测,或者全面性基因检测。

四、我已定期体检,就没必要做基因检测了

这是最大的误区!

基因检测是人在没发病时,预防将来会发生什么疾病,属于检测的第一阶段; 而常规检测是发生疾病后,疾病到达什么程度。如:早期、中期等等,这属于检测的第二个阶段。

总结:基因检测是常规体检的指南,使疾病防御更有前瞻性和个性化! 基因检测是先知先觉,防患于未然;常规体检是后知后觉,亡羊补牢。

五、基因检测高风险怎么办?

有人会问:“我本来没事,万一做完基因检测发现自己高风险怎么办?” 首先明确一点,高风险并不代表立马或者一定就会患病! 基因检测,主要是提供您可能罹患疾病的风险机率,它的范围从低风险到一般风险,再到高度风险,让您能自我检视该疾病可能的状况。 But必须强调的是,基因检测有它的科学性,但不是绝对性!即使您处在高度风险这一端,也不是表示您百分之百会发生该疾病,只是相对而言,您的风险值较高。 所以,了解到自己的特性,就可以积极主动的采取预防措施,降低实际得病风险,预防大于治疗。这才是基因检测的最根本的意义所在。